常规脑血管病1.脑血管闭塞(1)颈内动脉:

眼动脉——单眼一过性黑矇

视网膜动脉——永久性失明

颈交感神经——Horner综合征(同侧上睑下垂、眼球内陷、瞳孔缩小、面部无汗)

(2)大脑中动脉:

主干——三偏,双眼向病灶侧凝视。

皮质支上部分——对侧偏瘫和感觉丧失,伴Broca失语

皮质支下部分——对侧同向性上1/4视野缺损,Wernicke失语

豆纹动脉——对侧偏瘫、偏身感觉障碍、同向性偏盲

(3)大脑后动脉:

对侧同向性偏盲、偏身感觉障碍,不伴偏瘫。

Weber综合征/peduncular——大脑脚底综合征,同侧动眼神经麻痹(上睑下垂、眼球向外下斜视、眼球转动受限、复视、瞳孔散大),对侧偏瘫,对侧面神经和舌下神经核上瘫

Claude综合征/动眼神经和红核交叉综合征——同侧动眼神经麻痹,对侧共济失调、震颤

Benedikt/红核综合征——中脑背盖腹内侧部,同侧动眼神经麻痹,对侧不自主运动、震颤

(4)椎-基底动脉:

主干——意识障碍,四肢瘫痪,眼肌麻痹,瞳孔缩小,高热

闭锁综合征(locked-insyndrome)——神志清晰,四肢瘫痪,面无表情,不能言语,只可眼球上下活动(动眼滑车),脑电图正常或轻度慢波

延髓背外侧综合征(Wallenberg)——

「1」前庭神经核:眩晕、呕吐、眼球震颤

「2」三叉神经脊束核、脊髓丘脑束:交叉性感觉障碍

「3」下丘脑中间外侧核的交感神经下行通路:同侧Horner

「4」疑核(IX、X)——同侧软腭、咽喉肌麻痹,吞咽困难,声音嘶哑

「5」小脑下脚——同侧小脑共济失调

2.脑出血

全脑症状:

头痛、恶心、呕吐、意识障碍、失语、偏瘫、二便失禁、血压增高

局灶症状:

(1)内囊-基底节区(最常见):三偏症状

(2)脑叶:可有偏瘫和感觉障碍,少部分有昏迷

(3)脑干:轻者交叉瘫,重者深昏迷、针尖样瞳孔、呼吸不规则

(4)小脑:眩晕,呕吐,枕部疼痛,眼震,病灶侧共济失调

检查首选头颅CT:

急性为高密度灶,亚急性有溶冰现象,慢性为不均匀低密度

治疗:

急性期:一般处理,降血压,降颅压,手术

手术适应证:(1)壳核出血≥30ml,丘脑出血≥15ml(2)小脑出血≥10ml或直径≥3cm(3)重症脑室出血(4)合并血管病变

3.颅内动脉瘤破裂致蛛网膜下腔出血

症状:

(1)突发剧烈的炸裂样头痛伴恶心呕吐

(2)可有局限性或全身性抽搐发作

(3)一过性的意识障碍,重者有昏迷

(4)脑膜刺激征(+):颈项强直,Kernig征,Brudzinski征

(5)眼底:玻璃体下出血,眼底水肿

(6)可有脑神经麻痹、肢体轻偏瘫、感觉障碍、共济失调、失语等

并发症:

(1)再出血:病后2周内

(2)迟发性脑血管痉挛:病后5-15天,精神症状、意识障碍、局灶神经系统体征

(3)正常颅压脑积水:病后2-3周,智能减退,步态异常,尿失禁

(4)其他:抽搐,低钠血症,脑心综合征

内科治疗:

(1)一般治疗,绝对卧床4-6周

(2)止血:

EACA(6-氨基己酸)——4-6g静滴PAMBA(止血芳酸)——0.6静滴立止血、止血敏、安络血等

(3)降颅压:甘露醇、甘油果糖、速尿、人体白蛋白

(4)钙拮抗剂:尼莫地平10mg/d避光静滴,或口服20-40mg/次,tid

(5)治疗原发疾病

外科治疗:

(1)颅内直视手术:夹闭、结扎、孤立、加固、摘除等

(2)血管内手术:填塞、凝固等

脑干综合征

1.延髓(1)延髓前部:Jackson:同侧舌下神经周围性瘫痪,对侧肢体中枢性瘫痪,同侧X、XI麻痹(2)延髓背内侧:Dejerine:同侧舌下神经周围性瘫痪,对侧肢体中枢性瘫痪,对侧深感觉障碍

(3)延髓背外侧:Wallenberg:眩晕,眼震,呕吐,同侧Horner,同侧交叉性感觉障碍(同侧面部痛温觉,对侧躯体痛温觉),同侧小脑共济失调,同侧IX、X神经麻痹

2.脑桥

(1)脑桥腹内侧:Foville:对侧偏瘫,患侧眼球不能外展

(2)脑桥腹外侧:Millard-Gubler:对侧偏瘫感觉障碍,患侧眼球不能外展周围性面瘫

(3)脑桥背盖:Raymond-Cestan:对侧感觉障碍,患侧面神经、展神经核性瘫,患侧小脑性共济失调

3.中脑

(1)大脑脚底:Weber:同侧动眼神经麻痹,对侧偏瘫,对侧舌下神经、面神经核上瘫

(2)中脑背盖:Benedikt:同侧动眼神经麻痹,对侧共济失调,对侧深感觉丧失

重点还是自身免疫病

1.多发性硬化MS

(1)流行病学:20-40岁,女性

(2)特点:空间多发性,时间多发性

(3)临床表现:

肢体无力(下肢,不对称);视力障碍(MacusGunn瞳孔);感觉异常(Lhermitte征);共济失调(Charcot征);自主神经症状,精神症状,认知功能障碍。(4)临床分型:复发-缓解型,原发进展型,继发性进展型,进展复发型,良性型(5)检查:脑脊液IgG指数0.7,IgG寡克隆带,MRI显示Dawson手指征(6)治疗:糖皮质激素,?-干扰素,免疫抑制剂,丙球

2.格林巴利综合症

(1)临床表现:运动障碍首发,进行性上升性双侧肢体软瘫,进展为呼吸肌麻痹。可见双侧面神经受累

(2)检查:脑脊液蛋白-细胞分离

3.视神经脊髓炎NMO

(1)临床表现:

40岁左右,单时相男女比1:1,复发型男女比1:10视神经损害:视神经炎或球后视神经炎,视野中心暗点,视野向心性缩小脊髓损害:脊髓完全横贯性损害伴随其他自身免疫性疾病(2)检查:血清NMO-IgG(AQP4抗体),眼部MRI4.一无所知但可能高频出现的自身免疫性脑炎病理生理:抗神经元抗体可分为三类——针对细胞表面抗原(CSAab),针对突触抗原(SyAab),针对神经元内抗原(INAab)。CSAab:anti-NMDAR抗体,为受体激动剂或拮抗剂,阻断离子通道,干扰分子间相互作用;或减少细胞表面受体表达;补体沉积或激活NK细胞引起细胞死亡。SyAab:影响神经递质的释放。INAab:anti-Hu、anti-Yo、anti-Ma,T细胞介导的免疫反应临床表现:共济失调,肌张力异常,癫痫,自主神经功能紊乱(高血压,多汗,心动过速,低通气等),胃肠道表现(腹泻,胃轻瘫,便秘),睡眠障碍,部分与潜在肿瘤有关诊断:

治疗:

皮质类固醇,静脉输注免疫球蛋白,血浆置换,利妥昔单抗,环磷酰胺,肿瘤治疗5.我们将永远记得那个而非常骄傲和幸福导致拉着我们说了好多遍的老太太,所以来复习一下帕金森临床表现:(1)60岁后发病,“N”字形进展(2)静止性震颤:节律4-6Hz(3)肌强直(4)运动迟缓:面具脸,小字征,声音嘶哑(5)姿势平衡障碍:慌张步态/前冲步态,冻结步态(6)非运动症状:嗅觉减退,睡眠障碍(快速眼动期睡眠行为障碍RBD,不宁腿综合征),自主神经功能障碍,精神障碍辅助检查:(1)MRI燕尾征消失,PET显示多巴胺转运体功能显著降低(2)嗅棒检查(3)经颅超声成像TCS:黑质回声增强(铁沉积)(4)心脏MIBG检查:交感神经去神经支配(5)多导睡眠监测,神经心理检查药物治疗:手术治疗:神经核损毁术,脑深部电刺激DBS明天一定带胶布??????????????预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

转载请注明原文网址:http://www.mbqow.com/kjscby/15181.html
------分隔线----------------------------